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Hidrocarbonetos Aromáticos
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O composto fundamental desta subclasse é o hidrocarboneto de fórmula C6H6, conhecido como benzeno. Apesar de ser um hidrocarboneto muito insaturado (com muitas ligações duplas), o benzeno não apresenta a reatividade típica de compostos com insturações. Além disso, verifica-se experimentalmente que todos os comprimentos da ligação C-C no benzeno são iguais e que os ângulos das ligações C-C-C são de 120º. Para que estes ângulos de ligação sejam possíveis, os átomos de carbono devem ter hibridização sp2.
Em 1865, o químico alemão Kekulé (1829-1896) sugeriu que a estrutura do benzeno podia ser explicada como um híbrido duas estruturas de ressonância, mostradas ao lado.
O benzeno é um líquido incolor e tóxico que é extraído do alcatrão da hulha processo de destilação fracionada.
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Hidrocarbonetos derivados do benzeno
Os alquilbenzenos são nomeados, geralmente, de modo simples. Assim, a estrutura ao lado corresponde ao propilbenzeno.
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O metilbenzeno é chamado vulgarmente de tolueno. O substituinte ao lado (que se abrevia como C6H5-) recebe o nome de "fenil".
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Sempre que o anel benzênico tiver dois substituintes, empregam-se os prefixos orto- (o), meta- (m) e para- (p) para distingui-los, tal como se indica no caso dos dimetilbenzenos ou xilenos:
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